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寧波材料所在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池研究中取得系列進(jìn)展

2022-02-09 09:50  來(lái)源:寧波材料技術(shù)與工程研究所  瀏覽:  

近年來(lái),鈣鈦礦型太陽(yáng)能電池(PSCs)以其優(yōu)異的光電特性和低廉的生產(chǎn)成本在光伏領(lǐng)域得到發(fā)展。隨著器件結(jié)構(gòu)、鈣鈦礦結(jié)構(gòu)、電荷傳輸層等方面的進(jìn)步,PSC的光伏效率已達(dá)25.7%,可與成熟開(kāi)發(fā)的薄膜和硅基太陽(yáng)能電池相媲美。但是,鈣鈦礦電池在空氣中的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定性問(wèn)題和層與層之間的表面缺陷限制了鈣鈦礦電池的商業(yè)化。為促進(jìn)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的進(jìn)一步發(fā)展,中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所研究員葛子義與副研究員劉暢等人通過(guò)界面工程(Adv. Energy Mater. 2021, 11, 39; Infomat 2021, 3, 1431)和新型二維材料設(shè)計(jì)(Nano Energy 2022, 93, 106800)等手段,大幅提升了鈣鈦礦光伏器件效率和穩(wěn)定性。

SnO2表面的氧空位和陷阱態(tài)是制約器件效率的重要因素,對(duì)此,科研人員創(chuàng)新性地提出了具有高結(jié)構(gòu)靈活性的n型共軛小分子鈍化SnO2表面缺陷,以實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量成膜和有序分子堆積,從而提高SnO2表面的鈍化效果。為進(jìn)一步嘗試調(diào)整有機(jī)鈍化劑的聚集和分子堆積,并深入研究它們與SnO2/鈣鈦礦界面處電荷傳輸/重組動(dòng)力學(xué)的相關(guān)性,科研人員通過(guò)側(cè)鏈工程設(shè)計(jì)出Y系列衍生物(BTAC4)。4-苯基丁基連接在苯并三唑核上,作為增加空間位阻并進(jìn)一步降低自聚集程度的一種手段可提高小分子的成膜能力。此外,與支鏈烷基側(cè)鏈相比,線性側(cè)鏈可能導(dǎo)致主鏈緊密堆積。通過(guò)平行研究SnO2/Y6/鈣鈦礦和SnO2/BTAC4/鈣鈦礦界面的光電特性,研究發(fā)現(xiàn)小分子更緊湊和規(guī)則的堆疊產(chǎn)生了更有利的界面特性、較低的陷阱態(tài)、更高的電子傳導(dǎo)/提取效率,并抑制電荷復(fù)合。基于BTAC4有機(jī)鈍化劑的PSC實(shí)現(xiàn)了超過(guò)23%的優(yōu)異光電轉(zhuǎn)換效率,以及1.252V的高開(kāi)路電壓,是迄今為止基于CsFAMA鈣鈦礦體系報(bào)告的最高開(kāi)路電壓值。未封裝的器件在35%濕度下儲(chǔ)存768小時(shí)后仍保持90%的初始功率轉(zhuǎn)換效率(PCE),具有出色的穩(wěn)定性。相關(guān)研究成果以π-Conjugated Small Molecules Modified SnO2 Layer for Perovskite Solar Cells with over 23% Efficiency為題,發(fā)表在Advanced Energy Materials上(DOI: 10.1002/aenm.202101416)。

CsPbI2Br的帶隙可以通過(guò)改變Br/I比進(jìn)行微調(diào),因此成為構(gòu)建串聯(lián)太陽(yáng)能電池的理想選擇。然而,在潮濕環(huán)境下,無(wú)機(jī)PSC的發(fā)展仍然面臨相穩(wěn)定性挑戰(zhàn)。已有報(bào)告揭示,水分暴露易觸發(fā)CsPbI1-xBrx從光活性α相到黃色δ相的相變,因?yàn)樗謱?dǎo)致共角八面體[PbI6]4-的畸變,并增加鈣鈦礦晶粒之間的缺陷誘導(dǎo)局部應(yīng)力。對(duì)此,科研人員設(shè)計(jì)出一種共軛p型小分子與無(wú)機(jī)鈣鈦礦表面相互作用,對(duì)器件性能產(chǎn)生了雙重作用。一方面,來(lái)自小分子O和S的孤對(duì)電子可以與來(lái)自鈣鈦礦的未配位Pb形成共價(jià)鍵,大幅降低陷阱態(tài),并在鈣鈦礦晶粒處釋放缺陷誘導(dǎo)的微應(yīng)變。另一方面,在小分子的退火過(guò)程中,它可以誘導(dǎo)無(wú)機(jī)鈣鈦礦晶體的二次生長(zhǎng),從而使鈣鈦礦薄膜的形貌細(xì)化,結(jié)晶度提高。上述協(xié)同效應(yīng)使無(wú)機(jī)鈣鈦礦薄膜在潮濕條件下具有更高的相穩(wěn)定性。因此,經(jīng)小分子處理的基于CsPbI2Br的PSC實(shí)現(xiàn)了16.25%的PCE,可與迄今為止最先進(jìn)的CsPbI2Br鈣鈦礦器件媲美。此外,該裝置在室溫(相對(duì)濕度為25%)下老化500小時(shí),仍可保持80%的初始PCE,表現(xiàn)出優(yōu)異的水分穩(wěn)定性。該工作以Improved phase stability of CsPbI2Br perovskite by released microstrain towards highly efficient and stable solar cells為題,在線發(fā)表在InfoMat上(DOI: 10.1002/inf2.12246)。

傳統(tǒng)3D鈣鈦礦在濕氣環(huán)境中極易分解,因而限制了光伏器件的實(shí)際應(yīng)用。二維鈣鈦礦較三維材料具有優(yōu)異的濕度及光照穩(wěn)定性,近幾年被廣泛研究。然而,二維鈣鈦礦絕緣有機(jī)中間層與鈣鈦礦無(wú)機(jī)層間具有差異較大的介電常數(shù),導(dǎo)致材料激子結(jié)合能大、載流子傳輸受阻,使2D鈣鈦礦器件光伏性能遠(yuǎn)低于3D器件。為從材料上克服上述缺陷,科研人員創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)出一種D-A-D(D:電子給體;A:電子受體)型強(qiáng)共軛有機(jī)中間層結(jié)構(gòu),通過(guò)D、A間內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)降低有機(jī)中間層能帶帶隙,弱化量子阱限域效應(yīng),使2D鈣鈦礦的光電性能與3D結(jié)構(gòu)相似,有助于提高激子分離與載流子傳輸性能,實(shí)現(xiàn)2D鈣鈦礦器件效率超18%,是目前低維(n≤4)鈣鈦礦器件的最高效率之一,并且器件在濕氣環(huán)境中老化1000小時(shí)衰減小于5%,表現(xiàn)出優(yōu)異的濕度穩(wěn)定性。科研人員解決了2D鈣鈦礦存在的本征光電性能缺陷,并拓寬了2D鈣鈦礦材料的設(shè)計(jì)范圍。相關(guān)研究成果以Donor-Acceptor-Donor Type Organic Spacer for Regulating the Quantum Wells of Dion-Jacobson 2D Perovskites為題,發(fā)表在Nano Energy上(DOI:10.1016/j.nanoen.2021.106800)。

上述研究工作得到國(guó)家杰出青年科學(xué)基金、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、寧波市科技創(chuàng)新2025重大專項(xiàng)、中科院前沿科學(xué)重點(diǎn)研究計(jì)劃等的支持。


鈣鈦礦光伏器件性能優(yōu)化手段


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